India a transmis că așteaptă dovezi ale Organizației Mondiale a Sănătății cu privire la o legătură între un sirop de tuse indian și moartea a zeci de copii din Gambia, după ce OMS a anunțat că medicamentul poate provoca leziuni renale și că analizele de laborator au confirmat cantități „inacceptabile” de dietilen glicol și etilenglicol în sirop, care pot fi toxice, scrie Reuters.
Moartea a 66 de copii în Gambia este o lovitură pentru imaginea Indiei ca „farmacie a lumii” care furnizează medicamente pe toate continentele, în special pentru Africa.
„O investigație urgentă în această chestiune a fost începută imediat după primirea comunicării de la OMS pe baza informațiilor disponibile”, a declarat pentru Reuters un oficial al Ministerului Sănătății. „Deși se vor lua toate măsurile necesare în această problemă”, India așteaptă de la OMS un raport care să stabilească „relația de cauzalitate între decese și siropul de tuse”, precum și alte detalii.
Directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a declarat miercuri că agenția ONU investighează decesele cauzate de leziuni renale acute, ancheta fiind făcută împreună cu autoritatea de reglementare a medicamentelor din India și cu producătorul de sirop de tuse din New Delhi, Maiden Pharmaceuticals.
Agenția de sănătate a ONU a informat agenția de medicamente din India despre decesele produse la sfârșitul lunii trecute, după care autoritatea de reglementare a început o investigație împreună cu autoritățile de stat și cu OMS.
Organizația Mondială a Sănătății a anunțat că analizele de laborator ale siropului de tuse Maiden au confirmat cantități „inacceptabile” de dietilen glicol și etilenglicol, care pot fi toxice și pot duce la leziuni renale acute.
Maiden a fabricat și a exportat siropul doar în Gambia, au declarat surse din ministerul indian.
Conform site-ului său, Maiden are două fabrici de producție, în Kundli și Panipat, ambele lângă New Delhi, și a înființat recent o alta. Are o capacitate anuală de producție de 2,2 milioane de sticle de sirop, 600 de milioane de capsule, 18 milioane de injecții, 300.000 de tuburi de unguent și 1,2 miliarde de tablete. Compania menționează că își vinde produsele în țară și că exportă în țări din Asia, Africa și America Latină.
Sursele din Ministerul indian al Sănătății au declarat pentru Reuters că țările importatoare testează de obicei astfel de produse înainte de a permite utilizarea.
Conform OMS, produsele Maiden - Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrop, Makoff Baby Cough Syrop și Magrip N Cold Syrop - ar fi fost distribuite în altă parte prin piețe informale, dar au fost identificate doar în Gambia.
